Anomālija (sindroms) Kimmerly

© Autors: A. Olesya Valerievna, Ph.D., praktizējošs ārsts, medicīnas universitātes pasniedzējs, īpaši vietnē SosudInfo.ru (par autoriem)

Anomālija Kimmerly (Kimmerle) tiek uzskatīta par kroplību galvaskausa un pirmā kakla skriemeļa savienojuma vietā. Ar šo kroplību skriemelim ir papildu kaulu arka, kas pasliktina kustīgumu un var izraisīt skriemeļa artērijas saspiešanu.

Iepriekš tika uzskatīts, ka apmēram 10% cilvēku ir līdzīgs skriemeļa attīstības defekts, tomēr plaši izmantotā rentgena diagnostika un MRI ļauj to noteikt daudz biežāk: saskaņā ar dažiem datiem līdz 30% pasaules iedzīvotāju ir defekts..

Iedzimtas kaulu anomālijas ir daudz retāk nekā skriemeļu slimības, kas attīstās dzīves laikā. Plaši pazīstamais osteohondroze, osteofīti, saišu aparāta deģenerācija lielā mērā veicina skriemeļu kanālu sekundāras izmaiņas, kā rezultātā cieš kuģi un nervi. Šajā sakarā mugurkaula patoloģija kā iegūtās Kimmerli anomālijas veidošanās pamats ir pelnījusi pienācīgu speciālistu uzmanību..

Kimmerli anomālija (augšā), normāla (apakšā) - skriemeļa artērijas caurbraukšanas zonā uz c1 skriemeļa nav papildu arkas

Kimmerli anomālijas izpausmes ir ārkārtīgi dažādas. To pamatā ir asiņu kustības pārkāpums gar mugurkaula artēriju uz smadzenēm. Simptomi ir īpaši izteikti, noliecot, pagriežot, atmetot galvu atpakaļ, kad pieejamais papildu priekšgalis ierobežo vietu, kurā kuģis iet. Simptomi var parādīties pēkšņi, veicot sporta apmācību, pacelšanas svaru, uz pilnīgas labsajūtas fona.

Pirmā kakla skriemeļa kroplība netiek uzskatīta par patstāvīgu slimību, un tā ne vienmēr izpaužas ar jebkādām pazīmēm. Skriemeļu artēriju sindroma klīniku precīzi izraisa Kimmerli anomālija tikai ceturtajai daļai pacientu, bet pārējie pacienti nezina par patoloģiju vai to atklāj nejauši, citu slimību izmeklēšanas laikā.

Kimmerly anomālijas cēloņi un veidi

Pirmā dzemdes kakla skriemeļa patoloģiskas attīstības iemesli nav precīzi noskaidroti. Tas ir iedzimts defekts, kas veidojas embrionālās attīstības laikā. Iespējams, ka ārējiem faktoriem, sliktiem ieradumiem, grūtnieces infekcijām ir nelabvēlīga ietekme. Parasti defekts tiek atklāts nejauši, bieži pārbaudot personas, kurām ir aizdomas par mugurkaula deģeneratīvajiem procesiem.

Saskaņā ar papildu arkas struktūru tiek izdalīta pilnīga un nepilnīga Kimmerles anomālija. Arka var darboties no locītavas procesa līdz pirmā skriemeļa arkai vai savienot abus tā procesus.

Ar pilnīgu Kimmerles anomāliju papildu arka veido slēgtu kanālu, kur atrodas skriemeļa artērija. Šo patoloģijas variantu pavada izteiktāki simptomi un ātrāka progresēšana. Ar nepilnīgu defekta veidu arka nav aizvērta kaulu audu aizaugšanas formā.

Skriemeļu artērijas ir svarīgi trauki, kas piegādā uzturu muguras smadzenēm, smadzenēm un muguras smadzenēm. Viņi atkāpjas no subclavian un iet augšup kanālā, kas veido skriemeļu šķērseniskos procesus. Caur foramen magnum galvaskausā šie trauki nonāk smadzenēs.

Pirmais kakla skriemelis (atlants) ir sakārtots savdabīgi un atšķiras no citiem: tajā nav ķermeņa, bet ir divas arkas, aizmugurējā rievā ir trauks ar nervu sakni. Ietverot pirmā skriemeļa gropi, artērijas no ārpuses var izspiest ar neparastām arkām, kas kavē to kustīgumu, pagriežot un noliecot galvu.

Skriemeļu artērijas sindroma attīstības mehānisms dzemdes kakla C1 defektā sastāv no artērijas mehāniskas saspiešanas, kamēr asinis caur to plūst ar grūtībām. Vēl viens nozīmīgs faktors ir asinsvadu sienas nervu galu un simpātiskā pinuma zaru kairinājums..

Asinsrites traucējumu klīnika caur mugurkaula artēriju bieži notiek pastiprinošu faktoru klātbūtnē:

  • Aterosklerozes izmaiņas;
  • Artērijas sienas iekaisums;
  • Deģeneratīvi procesi mugurkaulā (osteohondroze);
  • Galvaskausa un mugurkaula ievainojumi;
  • Arteriālā hipertensija.

Biežāk nekā iedzimts defekts, traucēta asins plūsma caur skriemeļu artērijām provocē iegūtās izmaiņas, tad viņi runā par iegūto Kimmerli anomāliju. Tas ir balstīts uz deģeneratīviem procesiem atlantooccipitālajā saitē, kurā notiek kalcifikācija vai pārkaulošanās. Jaunizveidotie blīvie audi ir stingri fiksēti ar atlanta arku, un tādējādi veidojas ierobežots kanāls, kurā atrodas skriemeļa artērija.

Kimmerly anomālijas simptomi

Kimmerli sindroma simptomus izraisa nepietiekams asiņu pieplūdums smadzenēs, kas ir īpaši izteikts ar galvas kustībām, svaru celšanu izstieptām rokām un noteiktiem fiziskiem vingrinājumiem. Simptomi ir:

  1. Dzirdama dzirdama čaukstēšana, troksnis, gurkstēšana ausīs;
  2. Aptumšošanās, "mušas", "plīvurs" acu priekšā, diskomforts acs ābolos;
  3. Neērts kustības un nenoteiktība gaitā;
  4. Muskuļu vājums;
  5. Reibonis;
  6. Ģīboņa apstākļi.

Bieži pacienta ar hemodinamiski izteiktu Kimmerli anomāliju galvenā sūdzība ir stipras galvassāpes, dedzināšana, dažreiz pulsācija, kas aprobežojas ar galvas aizmuguri. Sāpes kavē dzīvi, traucē darba pienākumus, traucē miegu un emocionālo stāvokli. Mazākā galvas kustība var izraisīt pastiprinātas sāpes, bet daži pacienti atrod stāvokli, kurā tiek panākta vismazākā asinsvadu saspiešana, un sāpes samazinās.

Ar ievērojamiem asinsrites traucējumiem caur traukiem, kas baro smadzenes, parādās smadzenīšu simptomi - trīce ekstremitātēs, koordinācijas traucējumi, nistagms. Smago patoloģijas gaitu raksturo intensīvas galvassāpes, jutīguma patoloģija un kustību traucējumi..

Skriemeļu artērijas lūmena kritiska sašaurināšanās var izraisīt pārejošus išēmiskus lēkmes, kad pacientam rodas stipras sāpes galvā, īslaicīgi runas, kustību traucējumi un viņš var zaudēt samaņu. Smagākā Kimmerly anomālijas izpausme tiek uzskatīta par smadzeņu infarktu pilnīgas asins plūsmas pārtraukšanas dēļ. Šis stāvoklis ir ticamāks citu asinsvadu izmaiņu klātbūtnē - ateroskleroze, hipertensīva angiopātija, vaskulīts.

Straujai labklājības pasliktināšanās, smagas nelabuma un vemšanas parādīšanās, redzes traucējumiem, traucētai kustību koordinācijai un muskuļu tonusam vajadzētu būt par iemeslu tūlītējai palīdzības meklēšanai, jo viņi var runāt par insultu.

Ar Kimmerli anomāliju saistītu sindromu diagnostika un ārstēšana

Kimmerli anomālijas diagnostika ietver veselu virkni pētījumu, taču ārstam parasti ir uzdevums ne tikai atklāt vai izslēgt patoloģisku skriemeļu attīstības variantu, bet arī pierādīt, ka tieši šis defekts provocē simptomus. Bieži vien simptomātiskas Kimmerli anomālijas diagnoze tiek veikta, izslēdzot visus citus iespējamos galvas asins plūsmas patoloģijas cēloņus..

Kad pacients ar asinsrites traucējumu pazīmēm vertebro-basilar nodaļā ierodas pie ārsta, viņš vispirms nosūta mugurkaula un galvas rentgena pārbaudi. Metode ir pieejama, vienkārša un tajā pašā laikā sniedz pietiekamu daudzumu informācijas par skriemeļu stāvokli.

Tinīts un citi dzirdes traucējumi prasa ENT ārsta konsultāciju, jo simptomi var būt saistīti ar pašas auss patoloģiju (iekaisumu). Pacients tiek pārbaudīts, dzirde, tiek pārbaudīts vestibulārā aparāta stāvoklis.

Lai pārliecinātos, ka simptomus izraisa Kimmerly anomālija, jums jāizslēdz aneirismu, trombozes un smadzeņu audzēju iespējamība. Šim nolūkam tiek veikts smadzeņu CT, MRI ar kontrasta uzlabošanu.

Asinsrites stāvoklis, artēriju stumbru saspiešanas līmenis un hemodinamikas raksturs palīdz noteikt ultraskaņu ar Doplera palīdzību, MR-angiogrāfiju, duplekso skenēšanu.

Kimmerli anomālijas izpausmju ārstēšana parasti ir konservatīva, un tikai smagos gadījumos tiek apsvērta nepieciešamība ķirurģiski koriģēt asins plūsmas patoloģiju.

Pacienti, kuriem atlanta defekts tiek atklāts nejauši un neizraisa hemodinamiskos traucējumus, nav jāārstē, pietiek ar periodisku novērošanu. Tajā pašā laikā šīm personām jāzina daži dzīvesveida noteikumi, lai novērstu mugurkaulāja artēriju saspiešanu. Viņiem vajadzētu izvairīties no pēkšņām galvas kustībām, pārmērīgas fiziskas pārslodzes, sporta aktivitātēm, kuras var pavadīt galvas traumas. Ir ļoti drosmīgi stāvēt uz galvas un rotājuma, ārsts var ieteikt atteikties no vingrošanas, fitnesa un dažāda veida cīkstēšanās..

Ja persona ar asimptomātisku Kimmerli anomāliju vēlas iziet masāžas vai manuālās terapijas kursu, speciālistam, kurš veic procedūras, jāzina par šādu skriemeļu struktūras iezīmi..

Neirologs izraksta zāļu terapiju. Tas iekļauj:

  • Asinsvadu zāles, kas palīdz uzlabot asins plūsmu, mazina vasospasmu - sermion, vinpocetine, actovegin, stugerone;
  • Līdzekļi, kas uzlabo asins mikrocirkulāciju un reoloģiskos parametrus - trentāls, pentoksifilīns;
  • Zāles, kas uzlabo vielmaiņas procesus smadzenēs, novērš hipoksiju, antioksidantus - B grupas vitamīnus, piracetāmu, mildronātu, ārstniecības augus, kuru pamatā ir ginkgo biloba ekstrakts.

Ar smagām galvassāpēm jūs varat lietot pretsāpju līdzekļus - ketorolu, ibuprofēnu, nise. Akupunktūra ir ļoti efektīva sāpju mazināšanai un autonomās nervu sistēmas normalizēšanai.

Lai samazinātu kakla muskuļu tonusu, tiek izrakstīta masāža, lai kakla mugurkaulu nostiprinātu pareizajā stāvoklī, lai novērstu pārmērīgus pagriezienus, ir lietderīgi nēsāt kakla lenci. Ir svarīgi, lai Shants apkakles lietošanas veidu norādītu ārsts, jo tā ļaunprātīga izmantošana ir saistīta ar atrofiskiem un deģeneratīviem procesiem muskuļos un mugurkaulā, kas var vēl vairāk saasināt patoloģijas izpausmes.

Smagos gadījumos, kad mugurkaula defekts izraisa smagus asins plūsmas traucējumus smadzeņu asinsvadu sistēmā, kā arī gadījumos, kad konservatīvā terapija ir neefektīva, ir indicēta ķirurģiska ārstēšana. Operācija sastāv no kaula arkas noņemšanas un skriemeļa artērijas atbrīvošanas no saspiešanas. Pēcoperācijas periodā tiek noteikts maigs režīms un nēsājot fiksējošu kakla kakla apkakli līdz mēnesim.

Jāatzīmē, ka Atlantīdas anomālijas ārstēšana ne vienmēr dod vēlamo rezultātu. Izmantojot konservatīvu terapiju, pacienta stāvoklis var uzlaboties, asins plūsma kļūs aktīvāka, taču daži simptomi var saglabāties. Piemēram, troksnis ausīs vai zvana ausīs ir ļoti grūti koriģējams, un daudziem pacientiem tas ir jāsamierinās..

Ar emocionālu nestabilitāti, aizkaitināmību, depresiju, ņemot vērā visu kakla asinsvadu kompresijas simptomu pastāvīgu klātbūtni, var lietot nomierinošus līdzekļus un trankvilizatorus. Bieži vien neirologs iesaka konsultēties ar psihoterapeitu.

Dzīves prognoze ar Kimmerli anomāliju lielākajā daļā gadījumu ir labvēlīga, īpaši, ja nav klīnisku izpausmju un minimālu asins plūsmas traucējumu ārstēšanas efektivitātes..

Iedzimtas skriemeļu patoloģijas nav iespējams novērst, jo neviens nezina šīs parādības iemeslus. Iegūtās Kimmerli anomālijas novēršana sastāv no tiem pašiem pasākumiem, kas novērš osteohondrozi - aktīvs dzīvesveids, muskuļu stiprināšana, cīņa pret fizisko pasivitāti un lieko svaru.

Bieži pacienti, kuriem atlases anomālija tika atklāta nejauši, interesējas par to, vai ir iespējams sportot. Vingrojumi un sports ar Kimmerli anomāliju ir iespējami un pat izdevīgi, taču saprātīgās robežās. Ir skaidrs, ka futbola spēles laikā ar bumbu trieciens ar galvu vai stienis ap kaklu nav pieļaujams, taču peldēšana, skriešana, skrituļslidošana, vingrošana nav aizliegta. Veicot vingrinājumus, jums vajadzētu būt uzmanīgiem, neveicot pēkšņas galvas kustības, izvairieties no sitieniem, un pirms sākat apmeklēt īpašas sporta sadaļas, labāk konsultēties ar ārstu.

Kimmerly anomālija - kas tā ir? Cēloņi, diagnostika un ārstēšana

Kimmerli sindroms ir papildu kaula pusgredzena klātbūtne uz pirmā dzemdes kakla skriemeļa, ko sauc par atlantu, arkveida augšanas formā. Medicīnas praksē attiecīgajai slimībai ir vēl vairāki nosaukumi. Tā ir Kimmerly vai Kimberly anomālija. Stāvoklis ir ļoti bīstams un prasa obligātu ārstēšanu..

Patoloģijas veidi

Risinot jautājumu par to, kas tas ir - Kimmerly anomālija, zinātnieki ir identificējuši divus slimības veidus. Tas var būt iedzimts un iegūts. Pirmajā gadījumā cilvēks jau piedzimst ar šo patoloģiju. Otrajā viņa parādās visu iemeslu dēļ visu savu dzīvi..

Ir arī pilnīgas un nepilnīgas slimības formas. Pirmajā gadījumā kaulains pusloks uz skriemeļa saplūst ar sānu saišu, kas pakāpeniski sacietē tajā uzkrātā kalcija dēļ. Šī parādība izraisa saspiešanu artērijā, kas piegādā asinis mugurkaulam, kas, savukārt, rada vairākus bīstamus apstākļus..

Ar nepilnīgu Kimmerli anomāliju cilvēkam uz skriemeļa tiek novērots tikai pats kaulu augšana pusgredzena formā. Citu saistītu veidojumu nav.

Sindroma cēloņi

Lai saprastu, kā sindroms attīstās un kāda iemesla dēļ, jums vismaz aptuveni ir jāiedomājas, kas tas ir. Kimmerli anomālija izraisa izmaiņas mugurkaula kakla pirmajā skriemelī. Viņš nav tāds kā visi pārējie. Atlasam nav korpusa kā tāda, bet tas sastāv no priekšējās un aizmugurējās arkas. Caur šo skriemeli tā augšējā daļā galvas smadzenes un asinsvadi nonāk galvaskausā. Tie ir ievietoti speciālā rievā dzemdes kakla skriemeļa augšējā daļā.

Ar iedzimtu tipu, pat intrauterīnās attīstības laikā, virs šīs rievas rodas izaugsme, sašaurinot pāreju uz galvaskausu. Šīs parādības iemesli grūtniecības laikā vēl nav noskaidroti..

Pēc piedzimšanas bērnam ar šādu sindromu nav normāla rieva ar nervu un tajā esošiem traukiem, bet gan šaura kaula biezuma pāreja, kas nonāk galvaskausā.

Iegūtā slimības forma, pazīstama arī kā Kimmerle C1 anomālija, ir daudz biežāka. Tiek uzskatīts, ka tā attīstības cēlonis ir dzemdes kakla osteohondroze. Dažreiz patoloģija attīstās vairāku gadu laikā, jo atlanto-pakauša saites pārkaulošanās notiek ārkārtīgi lēni.

Sindroma simptomi

Ja Kimmerly anomālijas cēloņi nav pilnībā noskaidroti, tad šī sindroma izpausmes ir pilnībā izpētītas. Tās ir saistītas tikai ar viena sindroma izraisītām sekām - smadzeņu hipoksiju. Tas ir skābekļa trūkums. Galu galā asinsvadi ir stipri saspiesti atlanta rievā.

Tādējādi Kimmerli anomālija mugurkaula kakla daļā izpaužas šādi:

  1. Nepatīkamas skaņas ausīs, ko dzird pacients. Tas var būt duncis vai svilpe vienā vai abās ausīs..
  2. Redze ir traucēta, cilvēks redz, ka viņa acu priekšā mirgo tumši vai balti punktiņi.
  3. Redze pēkšņi un īsi pilnībā izzūd, acīs kļūst tumšāka.
  4. Muskuļu tonuss ir tik spēcīgi nomākts, ka cilvēks var pēkšņi nokrist, vienlaikus būdams pie samaņas.
  5. Ar sindroma pastiprināšanos pacientam ir pastāvīgs roku trīce..
  6. Galva sāp arvien biežāk, kādā brīdī sāpes vienkārši pārstāj izbalēt, kļūstot par hronisku parādību.
  7. Skolēni trīc ar nekontrolējamu frekvenci. Šo parādību sauc par nistagmu..
  8. Muskuļu tonusu var traucēt tikai viena ķermeņa puse. Piemēram, tiek atņemta tikai viena roka vai kāja. Arī puse sejas var kļūt nejūtīga, kā dēļ tiek traucēta sejas izteiksme.
  9. Kājas pārstāj pakļauties, cilvēks bieži nokrīt un pakāpeniski zaudē apakšējo ekstremitāšu jutīgumu.
  10. Pacients sajūt neregulāru sirdsdarbību.

Reti, kad simptomi nekavējoties saskaras, un tas arī ir. Kimmerly anomālija ir kaut kas tāds, kam nav dramatisku izpausmju. Skābekļa bada pazīmes parādās pakāpeniski, pastiprinoties, kad cilvēka stāvoklis pasliktinās.

Normālai vai divpusējai Kimmerli anomālijai nepieciešama obligāta ārstēšana. Tāpēc pie pirmajiem patoloģijas simptomiem jums jākonsultējas ar ārstu..

Sindroma diagnoze

Jebkurš ārsts zina, kas tas ir. Kimmerly anomāliju ir grūti diagnosticēt agrīnā attīstības stadijā - tā ir galvenā problēma. Pirmkārt, zvana ausīs vai hum, kas ir viens no raksturīgajiem skābekļa trūkuma simptomiem, var izraisīt vidusauss iekaisums, kohleārais neirīts un citas iekšējās auss slimības. Lai izslēgtu šīs patoloģijas, pacientu izmeklē otolaringologs.

Otrkārt, citi simptomi var būt arī pazīmes visdažādākajām slimībām un stāvokļiem, sākot no neiralģijas līdz infekcijām. Tāpēc, diagnosticējot smadzeņu skābekļa badu, pacientu ne tikai nopratina un pārbauda ārsts, bet arī veic vairākus īpašus pētījumus..

Radiogrāfijas sānu projekcijā labi tiek parādīta slīpa izauguma klātbūtne un anomālijas parādīšanās uz augšējā skriemeļa. Turklāt pacients parasti iziet divus posmus - mugurkaula kakla daļas rentgenstaru un galvaskausa pamatnes rentgenu.

Ir svarīgi zināt, ka Kimmerli anomālija ir parādība, kas var netraucēt cilvēku, bet noteiktos apstākļos var izraisīt citas slimības. Tāpēc pacientu pārbauda neirologs. Analīžu un pētījumu laikā ar šo speciālistu, izmantojot angiogrammu, tiek pētīti pacienta smadzeņu asinsvadi. Šis ir viņu vizuālais displejs, kurā varat arī novērst viņu pilnīgu vai daļēju aizsprostojumu..

Kakla asinsvadu darbs tiek novērtēts, izmantojot aparātu, kura darbība balstās uz Doplera efekta principu. Iekārta spīd caur trauku, ļaujot ārstam vizuāli novērtēt lūmena platumu un asins plūsmas kvalitāti.

Visinformatīvākā analīze, kas atspoguļo visus kakla orgānus un to darbību, ir magnētiskās rezonanses attēlveidošana.

Visu šo procedūru laikā tiek atklāts spēks, ar kuru tiek saspiests asinsvads kaklā. Turklāt pat tiek noteikts, kādā leņķī jāpagriež kakls, lai traukiem būtu maksimāla deformācija. Tajā pašā laikā neirologs nosaka, kādus bojājumus hroniska skābekļa badā ir izdevies nodarīt un kā ar tiem rīkoties.

Narkotiku terapija Kimmerly anomālijas dēļ

Kā ārstēt patoloģiju, izlemj nevis viens ārsts, bet gan vairāki speciālisti uzreiz: neirologs, neiropatologs, ķirurgs. Tas ir, ārstēšana ir pasākumu kopums, kura mērķis ir novērst ne tikai vājas asins plūsmas cēloņus, bet arī šāda stāvokļa sekas..

Pirmkārt, ir nepieciešams normalizēt asins plūsmu pacienta galvaskausa iekšpusē. Šim nolūkam tiek noteikts "Cavinton", "Sermion", "Cinnarizin" vai "Devinkan" uzņemšanas kurss..

Otrkārt, uzlabojas asiņu kvalitāte. Tas jāveido no vajadzīgā blīvuma, piesātinājuma ar skābekli un mikroelementiem. Šim nolūkam pacientam tiek izrakstīts "Pentoksifilīns" vai "Trental"..

Treškārt, pacients ņem neiroprotektīvos līdzekļus, kas viņam izrakstīti individuāli, atkarībā no stāvokļa.

Asinis attīra ar antioksidantiem un metabolītiem, kas arī tiek izvēlēti atbilstoši ķermeņa individuālajiem rādītājiem. Kopā ar medikamentiem pacients lieto zāles, kas atslābina muskuļus un mazina hronisku spazmu. Tādējādi asinsvadu saspiešana ar mīkstajiem audiem ir novājināta..

Terapijas laikā pacientam jāvalkā mīksta apkakle, kas fiksē kaklu taisnā stāvoklī un tādā leņķī, lai trauki netiktu nospiesti uz leju. Šādu apkakli izstrādāja Šants. Ierīce ir pazīstama ar šo vārdu..

Kimmerly anomālijas ķirurģiska ārstēšana

Ķirurģiskas ārstēšanas gadījumā situācijai ar smadzeņu asiņu piegādi jābūt kritiskai. Šis nosacījums nenāk pēkšņi, tāpēc operācija tiks plānota jebkurā gadījumā. Tas nozīmē, ka pacients tam būs sagatavots saskaņā ar visiem noteikumiem..

Procedūras laikā no pacienta tiek noņemts patoloģisks augšana uz pirmā skriemeļa. Pēc tam vienu mēnesi cilvēkam nevajadzētu savīt kaklu. Lai to izdarītu, viņš tiek ievietots Šantu apkaklē. Pēc operācijas pacients iziet standarta asinsrites ārstēšanas kursu un asins kvalitātes uzlabošanos.

Masu terapija

Jau ir zināms, kas ir Kimmerly anomālija. Šīs slimības ārstēšanai ir vairāki veidi - viens papildinās otru. Tikai ārsts var izlemt šo jautājumu. Bet jebkurā gadījumā noderētu terapeitiskā masāža, jo galvenais anomālijas cēlonis ir mugurkaula kakla daļas osteohondroze. Un šai slimībai ir gandrīz vienīgā ārstēšanas metode - masāža. Bet galvenais, ka to dara profesionālis.

Fizioterapija

Lai pastiprinātu masāžas efektu, tā ir jāmaina ar ārstniecisko vingrošanu, kas ietver rotācijas galvas kustības. Vingrinājumi ir maz, un jūs varat tos veikt vairākas reizes dienas laikā..

  1. Sēžot uz krēsla, jums jāsāk pagriezt galvu, ripot to pār pleciem, krūtīm un muguru. Tikai 10 reizes vienā virzienā un tāds pats daudzums otrā.
  2. Nākamais vingrinājums tiek veikts ar rokām. Tie ir jānobloķē slēdzenē, jāpieliek galvas aizmugurē un jācenšas noliekt galvu atpakaļ, ar visām rokām balstoties uz galvas aizmuguri. Tad jums jādara tas pats, bet ar rokām uz pieres, galvaskausa labajā un kreisajā pusē. Nospiežot galvu uz rokām, jāveic 10-15 sekundes.
  3. Vingrinājumu komplekts beidzas, 10 reizes noliekot galvu uz priekšu, atpakaļ un uz sāniem.

Efekti

Kimmerli sindroms nav patstāvīga slimība. Tomēr tas ir ļoti bīstami. Ja slimību neārstē, agrāk vai vēlāk cilvēku var ciest insults, un tā ir ātra un sāpīga nāve. Tie, kas izdzīvoja ACVA, visu mūžu paliek paralizēti, viņi zaudē runu vai tiek traucētas citas funkcijas. Dažreiz pazūd arī apziņas skaidrība. Turklāt pastāvīgās sāpes kaklā no saspiestā nerva satricina cilvēka psihi, padarot to agresīvu un neparedzamu..

Kas visvairāk ietekmē sindroms

Iedzimta sindroma forma tiek mantota no vecākiem. Ja gan mātei, gan tēvam tas bija, tad anomālijas varbūtība viņu bērnā ir gandrīz 50%. Vēl viena cilvēku grupa, kam ir augsts sindroma attīstības risks, ir pacienti, kas cieš no osteohondrozes..

Profilaktiskas darbības

Tagad ir skaidrs, kas tas ir - Kimmerli sindroms. Bet vai ir iespējams to novērst? Visi preventīvie pasākumi ir vērsti uz osteohondrozes attīstības novēršanu cilvēkā, kas ir galvenais sindroma cēlonis. Lai to izdarītu, jums regulāri jāveic vingrinājumi, vairāk jāpārvietojas un pareizi jāēd. Diēta pozitīvi ietekmē kaulu un jo īpaši mugurkaula stāvokli. Ar regulāru fizisko aktivitāti, kas saistīta ar profesionālo darbību, jums tas ir jāsadala tā, lai kakla muskuļi neuzbriest.

Profilaktiskos nolūkos vismaz divas reizes gadā jums jāiziet terapeitiskās masāžas kurss.

Ja rodas nesaprotamas sāpes kaklā, reibonis un vājums, nekavējoties jākonsultējas ar ārstu, pat ja lēkme bija īslaicīga un nebija ilga.

Lai novērstu slimības attīstību, vismaz reizi gadā ir sistemātiski jāveic profilaktiski izmeklējumi pie ārsta..

Kimmerli sindroma profilakse grūtniecības laikā

Tā kā daži cilvēki piedzimst ar jau izveidotu sindromu, ir jēga profilakses principus piemērot pat grūtniecības laikā. Galu galā ģenētiskā predispozīcija negarantē 100% tā attīstības bērnam.

Grūtniecei regulāri jāapmeklē ārsts, jāveic visi nepieciešamie testi un jāēd saskaņā ar speciālista ieteikto shēmu. Grūtniecības laikā ir ļoti svarīgi nelietot alkoholu un nesmēķēt. Ir nepieciešams uzturēt psihi mierīgā stāvoklī, nevis nervozēt un gulēt vismaz 8 stundas dienā. Turklāt tas ir naktī, jo daži hormoni tiek ražoti tikai tumsā. Vairāk jāstaigā svaigā gaisā, bet jāaizsargā ķermenis no hipotermijas.


Lai Iegūtu Vairāk Informācijas Par Bursīts