Alflutop zāles locītavām

NORĀDĪJUMI par ALFLUTOP lietošanu medicīnā

Reģistrācijas numurs: P N012210 / 01, datēts ar 26.03.2017.
Devas forma: Šķīdums injekcijām

Zāles aktīvais komponents ir bioaktīvs koncentrāts no mazām jūras zivīm (brētliņu ziemeļjūra (Sprattus sprattus sprattus), Melnās jūras merlanga (Odontogadus merlangus euxinus), Melnās jūras gliemežvākiem (Alosa tanaica nordmanni), Melnās jūras anšoviem (Engolraulis papa), kas iegūts ekstrahējot sekojošā deproteinizācija un delipidizācija.

Preparāta sastāvs 1 ml: Aktīvā viela: bioaktīvs koncentrāts 0,1 ml Palīgvielas: fenols (ne vairāk kā 0,005 g), ūdens injekcijām (līdz 1 ml).

Apraksts Bezkrāsains vai viegli brūngani dzeltens vai viegli dzeltens caurspīdīgs šķidrums.

Farmakoterapeitiskā grupa: dabiskas izcelsmes audu atjaunošanas stimulators, ATX kods: M09AX

Farmakoloģiskā darbība Alflutols ir hondroprotektors, kura aktīvā sastāvdaļa ir bioaktīvs koncentrāts no mazām jūras zivīm. Koncentrāts satur mukopolisaharīdus (hondroitīna sulfātu), aminoskābes, peptīdus, nātrija, kālija, kalcija, magnija, dzelzs, vara un cinka jonus. Alflutops novērš normālu audu makromolekulāro struktūru iznīcināšanu, stimulē reģenerācijas procesus intersticiālajos audos un locītavu skrimšļa audos, kas izskaidro tā pretsāpju iedarbību. Pretiekaisuma iedarbība un audu reģenerācija balstās uz hialuronidāzes aktivitātes kavēšanu un hialuronskābes biosintēzes normalizēšanu. Abi šie efekti ir sinerģiski un izraisa audu reģeneratīvo procesu aktivizēšanu (jo īpaši skrimšļa struktūras atjaunošanu)..

Lietošanas indikācijas Alflutop lieto pieaugušajiem ar dažādas lokalizācijas primāro un sekundāro osteoartrītu (koksartrozi, gonartrozi, mazo locītavu artrozi), osteohondrozi un spondilozi.

Kontrindikācijas Paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām. Grūtniecība un zīdīšana. Bērnība.

Piesardzība Zāļu izrakstīšana pusaudža gados nav ieteicama, jo trūkst zinātnisku klīnisku datu par šo pacientu kategoriju.

Devas un ievadīšana Poliosteoartrīta un osteohondrozes gadījumā zāles ievada dziļi intramuskulāri, 1 ml dienā. Ārstēšanas kurss ir 20 injekcijas (1 injekcija dienā 20 dienas). Ar dominējošu lielo locītavu bojājumu zāles ievada intraartikulāri pa 1-2 ml katrā locītavā ar intervālu 3-4 dienas. Kopā 5-6 injekcijas katrā locītavā kursam. Ir iespējama intraartikulāru un intramuskulāru ievadīšanas metožu kombinācija. Ārstēšanas kursu ieteicams atkārtot 6 mēnešus pēc konsultēšanās ar ārstu.

Blakusparādības Niezošs dermatīts, ādas apsārtums un dedzinoša sajūta injekcijas vietā, īslaicīgas mialģijas ir reti sastopamas. Dažos gadījumos ar intraartikulārām injekcijām ir iespējama īslaicīga sāpju palielināšanās. Anafilaktiskas reakcijas attīstās ļoti reti..

Mijiedarbība ar citām zālēm līdz šim nav noteikta.

Pārdozēšana Pārdozēšanas gadījumā pacientiem ar predispozīciju var rasties alerģiskas reakcijas (dažreiz smagas).

Īpaši norādījumi Individuālas nepanesības gadījumā pret jūras veltēm (jūras zivīm) palielinās alerģisku reakciju attīstības risks.

Izlaišanas forma Šķīdums injekcijām. 1 ml vai 2 ml tumša stikla ampulās ar baltu pārtraukuma gredzenu vai 2 ml pilnšļircēs ar ietilpību 2,25 ml, kas izgatavotas no bezkrāsaina stikla. Katrai ampulai vai pilnšļircei ir pievienota etiķete. Katra 5 ampulas šūnveida plastmasas iepakojumā, kas pārklāts ar alumīnija foliju, vai 1 pilnšļirce, šūnveida plastmasas iepakojumā, kas pārklāts ar alumīnija vai papīra-polietilēna foliju. 2 (ampulas 1 ml) vai 1 (ampulas 2 ml) šūnu iepakojumi kopā ar lietošanas instrukcijām kartona iepakojumā, vai 5 (pilnšļirces 2 ml) šūnu iepakojumi ar vienādu skaitu vienreiz lietojamo adatu kopā ar lietošanas instrukcijām iepakojumā kartons.

Uzglabāšanas apstākļi tumšā vietā temperatūrā no 15 ° C līdz 25 ° C. Sargāt no bērniem.

Uzglabāšanas laiks 3 gadi. Nelietojiet zāles ar derīguma termiņu beidzies.

Aptieku atvaļinājums pēc receptes.

Juridiska persona, uz kuras vārda reģistrācijas apliecība K.O. Biotechnos S.A. st. Gorunului No. 3-5, Otopeni, 075100 Rumānija Gorunului iela 3-5, Otopeni, 075100 Rumānija

Alflutop: instrukcijas injekciju lietošanai ampulās, cena un analogi

Preparāti no hondroprotektoru grupas šobrīd tiek uzskatīti par neaizstājamiem muskuļu un skeleta sistēmas patoloģiju ārstēšanā, jo tie ļauj ne tikai palēnināt patoloģiskā procesa attīstību, bet arī pilnībā novērst izteiktas klīniskās izpausmes. Alflutop kļūs par vienu no šiem instrumentiem. Zāles ir ļoti efektīvas, un tās satur dabiskas sastāvdaļas, kas tai dod priekšrocības salīdzinājumā ar citiem.

Izlaišanas sastāvs un forma

Farmakoloģiskais līdzeklis ir pieejams tikai injekciju šķīduma formā, ko var iepakot dažādos traukos. Aktīvais komponents ir īpašs bioaktīvs koncentrāts, ko iegūst no vairākiem jūras organismu veidiem. Tieši pateicoties viņam tiek realizēts terapeitiskais efekts. Ir arī palīgvielas:

  • Hialuronskābe.
  • Hondroitīns.
  • Keratāna sulfāts.
  • Vērtīgi mikroelementi un aminoskābes.
  • Polipeptīdi.
  • Magnija, cinka, kālija un nātrija joni.
  • Sagatavots ūdens.
  • Fenols.

Ir 1 ml ampulas, iepakotas kartona kastē pa 10 gabaliņiem. Izgatavots no tumša stikla. Ir 2 ml konteineri, arī tumšā formā, katrs 5 gab. Neparasta izdalīšanās forma - 2 ml šļirces, gatavas lietošanai un ar adatām, kuras ir iekļautas katrā šļircē. Iepakojumā ir 5 gabali.

Alflutop injekciju cena sākas no 1 tūkstoša rubļu kastē ar 10 ampulām un ir atkarīga no valsts, kā arī izplatīšanas reģiona. Jūs varat iegādāties zāles jebkurā aptiekā bez īpašas receptes..

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakoloģiskās īpašības

Locītavu locītavu skrimšļa audu iznīcināšanā svarīga loma ir enzīmam hialuronidāzei. Paaugstinot tā daudzumu organismā, sākas deģeneratīvi-distrofiskais process, un, pastāvīgi ražojot lielos daudzumos, tas strauji progresē.

Iekļūstot ķermenī, aktīvā zāļu sastāvdaļa bloķē šī enzīma ražošanu. Tas palīdz apturēt patoloģisko procesu un dod iespēju atgūties. Turklāt aktīvās sastāvdaļas samazina mazu un lielu trauku sienu caurlaidību. Ar savlaicīgu lietošanu zāles ne tikai kavē saistaudu un skrimšļaudu iznīcināšanu, bet arī palīdz tos atjaunot.

Šis efekts parādās tikai tad, ja to pareizi lieto sākotnējās slimības stadijās. Bet pat progresējošos gadījumos līdzeklis palīdz mazināt pacienta stāvokli un novērš komplikāciju attīstību, kaut arī tas nespēs pilnībā atjaunot locītavas savienojumu.

Zālēm ir viegla pretiekaisuma iedarbība. Palīdz novērst pietūkumu un sāpes skartajā locītavas zonā. Kopā ar citām tā īpašībām pacients izjūt būtisku uzlabojumu. Viena no zāļu iezīmēm būs spēja uzlabot savienojuma mobilitāti..

Tas ir saistīts ar sāpju samazināšanos, kas neļāva cilvēkam normāli pārvietoties. Tūskas novēršanai ir arī nozīme, un pacients var atgriezties pie aktivitātes tādā mērā, kā speciālists to atļaus. Parasti līdzīgu efektu var atzīmēt pēc lietošanas nedēļas..

Kad cilvēkam attīstās iekaisuma process locītavas locītavā, sinoviālajā šķidrumā leikocītu līmenis strauji palielinās. Viņi padara to viskozu un pakāpeniski samazina saturu maisiņā. Tā rezultātā sāpes palielinās, un pacienta mobilitāte ir ierobežota. Ārstēšanas laikā ar zālēm leikocītu līmenis normalizējas. Tas pats notiek ar sinoviālo šķidrumu. Tas lielā mērā ietekmē dziedināšanas procesu..

Tā kā produkts satur ne tikai aktīvās sastāvdaļas, bet arī vērtīgās aminoskābes, locītava saņem papildu uzturu, kas paātrina atveseļošanos.

Bioaktīvā koncentrāta kombinācija ar hondroitīnu uzlabo vielmaiņu un novērš pilnīgu skrimšļa iznīcināšanu.

Asimilācija un absorbcija

Kad zāles ievada intramuskulāri, aktīvie komponenti ātri uzsūcas pacienta ķermenī. Tas ir saistīts ar faktu, ka lielāko daļu no tām pārstāv dabiskas vielas..

Galvenā koncentrāta maksimālā koncentrācija tiek novērota 2 stundas pēc ievadīšanas. Aģents neuzkrājas asinīs, bet tas var saglabāties sinoviālajā šķidrumā un skrimšļos 1-2 dienas pēc terapeitiskā kursa beigām. Pamatā hondroitīns paliek tur, kas ir atbildīgs par ilgstošo darbību..

Aktīvo komponentu metabolisms notiek aknās. Tiek atzīmēts, ka produkts ir gandrīz pilnībā pārstrādājams. Izdalīšanās periods lielā mērā ir atkarīgs no pacienta vispārējā stāvokļa un var būt no 3 līdz 24 stundām.

Ja pacientam ir bijušas aknu patoloģijas vai viņam pat diagnosticēta ciroze, asimilācija nedaudz palēninās, kas neietekmē terapeitisko efektu. Izdalīšanās notiek caur nierēm, un šo periodu var pagarināt, ja ir traucēta to darbība.

Indikācijas terapijai

Šis rīks tiek aktīvi izmantots, neskatoties uz augsto cenu. Norādījumi par Alflutop injekciju lietošanu ierosina tā iecelšanu šādos gadījumos:

  • Artrīts ar dažādu smaguma pakāpi, piemēram, infekcijas, reimatoīdais.
  • Poliartrīts, kas ietekmē vairākas mazas roku un pēdu locītavas vienlaikus.
  • Smaga osteohondroze vienā vai visās mugurkaula daļās.
  • Smagi ceļa vai gūžas locītavas bojājumi ar izteiktām klīniskām izpausmēm.
  • Dažādas pakāpes spondiloze.
  • Starpskriemeļu trūce.
  • Atveseļošanās periods pēc smagas ekstremitāšu vai mugurkaula traumas.
  • Neprecizētas etioloģijas locītavu sāpes.

Farmakoloģisko līdzekli var izmantot kā galveno terapiju vai kā papildmetodi. Tas parasti ir nepieciešams, lai paātrinātu dziedināšanas procesu un atgrieztos normālā mobilitātē..

Kontrindikācijas ārstēšanai

Neskatoties uz dabisko sastāvu un darbības ātrumu, tā lietošana var kaitēt ķermenim. Pastāv vairākas kontrindikācijas, kas kļūs par šķērsli tā iekļaušanai terapijas kursā:

  • Paaugstināta jutība pret farmakoloģiskā aģenta sastāvdaļām vai tendence uz alerģiskām izpausmēm.
  • Bērna nēsāšanas un zīdīšanas periods.
  • Bērni un pusaudži līdz 18 gadu vecumam.
  • Smaga bronhiālā astma ar biežiem astmas lēkmēm.
  • Peptiska čūla akūtā stadijā ar draudiem perforēt kuņģa vai zarnu sienas.
  • Dažādas etioloģijas iekšēja asiņošana.
  • Akūta pankreatīta stadija ar izteiktu sāpju sindromu.
  • Pacienta rehabilitācijas periods pēc smagas ķirurģiskas iejaukšanās uz gremošanas sistēmas orgāniem.
  • Smaga nieru mazspēja.
  • Onkoloģiskās slimības dažādos posmos.
  • Akūts miokarda infarkta vai išēmiska insulta periods.
  • Sirds mazspējas progresējošā stadijā.
  • Psihiski traucējumi.

Īpaši piesardzīgi jālieto pacientiem ar epilepsiju un herpes zoster.

Nekombinējiet to ar citām zālēm no hondroprotective grupas. Tas ir saistīts ar faktu, ka tie visbiežāk satur hondroitīnu, un tā pārmērīgais daudzums organismā izraisa blakusparādības.

Blakus efekti

Ja tiek pārkāpti norādījumi vai tiek pārsniegta noteiktā deva, pacientam rodas blakusparādības. To izpausmes pakāpe lielā mērā ir atkarīga no pacienta stāvokļa un vienlaicīgām patoloģijām no iekšējiem orgāniem. Pirmais signāls būs stipras galvassāpes un reibonis ar asām ķermeņa stāvokļa izmaiņām.

Diezgan bieži pacienti runā par apetītes samazināšanos, ķermeņa svaru, sliktu dūšu un vemšanas gadījumiem, sajukumu izkārnījumos, palielinātu gāzes ražošanu un zarnu gludo muskuļu spazmām. Zarnu kustības pārkāpumam var būt atšķirīgs raksturs, tas var izpausties kā pastāvīgs aizcietējums vai bieža vaļīga izkārnījumos. Tas viss ir atkarīgs no pacienta individuālajām īpašībām un uztura..

Pacients var būt uzbudināms vai nomākts, miegains vai satraukts. Dzirdes vai redzes problēmas ir izplatītas un īslaicīgas. Parasti tas notiek, ja deva tiek atkārtoti pārsniegta..

Alerģija pret zālēm strauji izpaužas, un to papildina dažādu formu, izmēru izsitumi, kairinājums, pīlings, ādas nieze. Retos gadījumos tiek novērota nātrene vai pat Quincke edēma. Parasti tas notiek, sākotnēji ievadot lielu zāļu devu..

Šādiem simptomiem nepieciešams nekavējoties pārtraukt zāļu lietošanu un meklēt kvalificētu palīdzību. Pretējā gadījumā pastāv nāves draudi..

Lietošanas instrukcija

Zāles ir paredzētas tikai intramuskulārai, paravertebrālai un intraartikulārai ievadīšanai. Intravenozai lietošanai ir stingri kontrindicēts, jo tas var izraisīt pasliktināšanos un anafilaktisko šoku. Standarta kurss ietver 1 ml zāļu ievadīšanu dziļi muskuļos katru dienu 3 nedēļas.

Ja nav terapeitiskā efekta, kursu ir atļauts pagarināt vēl uz 7 dienām, bet tikai saskaņā ar stingrām indikācijām. Ja pacientam ir progresējoša jebkuras deģeneratīvas-distrofiskas slimības stadija, dienas likme palielinās līdz 2 ml. Tas parasti ir nepieciešams osteoartrīta deformantu vai smaga reimatoīdā artrīta gadījumā.

Bojājot mugurkaulu ar nervu sakņu saspiešanu, līdzekli injicē starp skriemeļiem. Tas palīdz mazināt sāpes un uzlabot audu uzturu traumas vietā. Parasti šādas injekcijas ir vienreizējas un retos gadījumos to atkārto vairāk nekā 3 reizes ar intervālu 2-3 dienas.

Ievadīšana locītavas dobumā ir indicēta daudzām deģeneratīvi-distrofiskas dabas patoloģijām. Lai to izdarītu, ārsts pārbauda locītavu, identificē punktus, kur var ievietot adatu. Pēc tam injekcijas vietu apstrādā ar spirtu, un speciālists veic manipulācijas. Lai sasniegtu redzamus rezultātus, katrā locītavā parasti veic 3 līdz 5 injekcijas. Procedūru biežums - reizi 3 dienās.

Pēc intraartikulāras ievadīšanas bieži tiek noteikts 20 dienu kurss, katru dienu ievadot zāles intramuskulāri. Jāatzīmē, ka zāles lieto tikai slimnīcā ārstējošā ārsta uzraudzībā. Neatkarīga lietošana ir ne tikai ieteicama, bet arī kategoriski kontrindicēta..

Narkotiku analogi

Pastāv gadījumi, kad viena vai otra iemesla dēļ ir jāatrod zāļu aizstājējs. Alflutop analogu cenas ir pieejamākas, tāpēc daži pacienti dod priekšroku to lietošanai oriģinālā līdzekļa vietā. Ir vairākas zāles ar līdzīgu efektu:

  1. Rumalon injekciju šķīdums atšķiras pēc sastāva, bet tam ir līdzīga terapeitiskā iedarbība. Tas tiek parakstīts artrītam, artrozei ar ekstremitāšu deformāciju, ar smagu radikulītu ar biežiem paasinājumiem, starpskriemeļu trūcēm, osteohondrozi. Paredzēts intramuskulārai injekcijai katru dienu. Parasti kursa ilgums ir 20-30 dienas, atkarībā no pacienta stāvokļa nopietnības. Zāles neizmanto bērnu, barojošu un grūtnieču, pacientu ar smagu alerģiju ārstēšanai.
  2. Hondrolons ir pieejams kā īpašs pulveris, kas izšķīdināts intramuskulārai ievadīšanai. Sastāvā esošā aktīvā viela ir hondroitīns. Iepakojumā var būt 10 ampulas, no kurām katra tiek piegādāta ar ūdeni injekcijām. Tiek atzīmēts, ka maksimālais terapeitiskais efekts tiek sasniegts ar vismaz 30 injekcijām. Lai konsolidētu rezultātu, ieteicams kursus veikt vismaz 2 reizes gadā. Zāles ir kontrindicētas pacientiem ar tromboflebītu, kā arī ar alerģiju pret komponentiem.
  3. Hondroitīnam ir terapeitisks efekts tāda paša nosaukuma aktīvā komponenta satura dēļ. Pieejams želejas formā ārīgai lietošanai un kapsulu lietošanai iekšķīgi. Tas tiek izrakstīts garos 3-5 nedēļu kursos. Lai sasniegtu maksimālu rezultātu, ir atļauts vienlaikus izmantot ārējo un iekšējo formu. Zāles ir kontrindicētas bērniem, sievietēm zīdīšanas un grūtniecības laikā, pacientiem ar nieru vai aknu mazspēju.

Alflutop ampulu cena ir diezgan augsta, kas liek pacientiem meklēt piemērotu alternatīvu. Bet jāatzīmē, ka nevienam no analogiem nav vienāds sastāvs un tam nav dabisku sastāvdaļu. Tas kļūst par oriģinālās narkotikas īpašību.

Atsauksmes par rīka darbību

Neskatoties uz augstām izmaksām, zāles aktīvi izmanto terapeitiskajā praksē, un pārskati par tās darbību lielākoties ir pozitīvi. Neliels negatīvu reakciju procents ir saistīts ar kompozīcijas sastāvdaļu nepanesamību.

Es vairāk nekā 6 gadus cieš no poliartrīta. Šajā laikā pirkstu un kāju pirksti ir deformējušies, pastāvīgi sāp un ievērojami sarežģī dzīvi. Man pat ir grūti veikt vienkāršus mājas darbus. Pirms vairākiem mēnešiem, norunājot pie speciālista, es uzzināju par šādu rīku. Internetā es nejauši saskāros ar forumu, kas bija veltīts tēmai: "Alflutop, lietošanas instrukcijas, analogi, cena, atsauksmes". Es iepazinos ar cilvēku viedokli. kuri ir piedzīvojuši tā ietekmi uz sevi. Pēc tam viņa pabeidza 20 dienu kursu un atzīmēja būtiskus uzlabojumus. Sāpes ir mazinājušās, tagad es mājās varu darīt to, kas agrāk bija grūti.

Ceļa locītavas artroze mani vajā vairākus gadus. Sākumā sāpes bija vieglas un es nepievērsu uzmanību, turpināju strādāt. Bet pēdējo 3 mēnešu laikā stāvoklis ir dramatiski pasliktinājies, kas lika man redzēt ārstu. Viņš izrakstīja šādas injekcijas, sacīja, ka to cena ir pilnībā pamatota. Es pabeidzu pilnu kursu 3 nedēļas. Speciālistam bija pilnīga taisnība. Tagad es vispār nejūtu sāpes, un mana efektivitāte ir palielinājusies vairākas reizes. Ļoti priecājos par rezultātu.

Šādas injekcijas man izrakstīja mugurkaula jostas daļas osteohondrozes saasināšanās gadījumos. Paņēma to kopā ar citām zālēm. Ārsts brīdināja, ka rezultāta iegūšanai būs vajadzīgas vairāk nekā 20 injekcijas, taču es jutu uzlabojumu pēc 3 dienām. 10 procedūras bija pietiekamas, lai es pamanītu patieso rezultātu un atgrieztos normālā dzīvē. Esmu apmierināts ar ārstniecības līdzekļa darbību, nebija nekādu blakus reakciju.

Alflutop ir unikāls līdzeklis no hondroprotektoru grupas, kas palīdz uzlabot stāvokli pacientiem ar dažādiem locītavu un mugurkaula traucējumiem. Pareizi lietojot, tas neizprovocē komplikācijas, un ķermenis to labi panes.

Alflutop: lietošanas instrukcijas

Sastāvs

Aktīvā viela: bioaktīvs koncentrāts 0,1 ml (bioaktīvs koncentrāts ir izgatavots no mazām jūras zivīm (Sprattus sprattus sprattus), Melnās jūras merlangiem (Odontogadus merlangus euxinus), Melnās jūras puzanokiem (Alosa tanaica nordmanni), Melnās jūras anšoviem papalonusiem (Engraulus). iegūts ekstrahējot, kam seko deproteinizācija un delipidizācija).

0,1 ml bioaktīvā koncentrāta atbilst 10,0 mg sausnas, kas satur: hondroitīna sulfātu, aminoskābes, kopējos ogļhidrātus, mioinositolu, Na, K, Ca, Mg, Cu, Fe, Mn, Zn sāļus, savienojumus, kas pieder pie glicerofosfolipīdu grupas kuru galvenā struktūra satur glicerīnu un fosforu, kā arī slāpekli un sēru.

Palīgvielas: fenols (ne vairāk kā 4,0 mg), ūdens injekcijām (līdz 1 ml).

Apraksts

Bezkrāsains vai viegli brūngani dzeltens vai viegli dzeltens, caurspīdīgs šķidrums.

Farmakoterapeitiskā grupa

Citas zāles muskuļu un skeleta sistēmas slimību ārstēšanai.

Zāļu Alflutop - šķīduma intramuskulārai un intraartikulārai ievadīšanai - farmakodinamiskās īpašības tika pētītas in vivo un in vitro:

Antihialuronidāzes aktivitāte tika pētīta in vitro pētījumos ar turbodimetrisko metodi un in vivo pētījumos ar tripāna zilās krāsas difūziju žurkām.

Alflutop, šķīduma intramuskulārai un intraartikulārai ievadīšanai, pretiekaisuma iedarbība ir pierādīta pētījumos, izmantojot citohroma C reducēšanas metodi: tika kvantitatīvi novērtēta ietekme uz cilvēka neitrofilo leikocītu eksploziju, kurā veidojas reaktīvās skābekļa sugas. Superoksīda anjons ir pirmais skābekļa radikālis reaktīvo skābekļa veidu kaskādē: ūdeņraža peroksīds, hidroksilgrupa, vienīgais skābeklis.

Zāļu Alflutop pretiekaisuma iedarbība - risinājums intramuskulārai un intraartikulārai ievadīšanai ir superoksīda anjona ekstracelulāras izdalīšanas kavēšana..

Tika pierādīta arī zāļu Alflutop - šķīduma intramuskulārai un intraartikulārai ievadīšanai - pretiekaisuma iedarbība neitrofilu veidošanās kavēšanās procesā ar ūdeņraža peroksīda veidošanos, kas stimulē zimozānu, iedarbojoties caur CR3 kompleksu..

Polymorphonuclear šūnu aktivizēšana in vitro ar zymosan ir līdzīga pretiekaisuma iedarbībai in vivo.

In vivo pētījumos tika izmantota ķīmiski luminiscējoša metode, izmantojot luminolu.

Pretiekaisuma darbība tika atklāta pētījumā ar hroniska iekaisuma eksperimentālo modeli (Meier et al.) (Kokvilnas granulomas metode).

Klīnisko pētījumu laikā tika pētīts mazu jūras zivju bioaktīvā koncentrāta aktīvās vielas - zāļu Alflutop aktīvās vielas - sadalījums organismā intramuskulārai un intraartikulārai ievadīšanai..

131I tika izmantots kā izotopisks līdzeklis tirozīnam un 99Tc glikopiranozei. Vistar žurkām tika ievadīts koncentrāts, kas marķēts ar izotopiem. Aktivitāte tika mērīta šādiem orgāniem un orgānu sistēmām: asinīm, plaušām, nierēm, aknām, liesai, locītavām, muskuļiem, ādai ar kažokādu un taukaudiem.

Izkliedētā aktīvā viela tika fiksēta visos ķermeņa orgānos un sistēmās.

Pētījums par mazu jūras zivju marķētā bioaktīvā koncentrāta (131I tirozīnam un 99Tc glikopiranozei) izplatību pēc intraartikulāras ievadīšanas dzīvniekiem apstiprināja aktīvās vielas selektīvo uzkrāšanos locītavās visu laiku.

Neklīniski dati par drošību

Toksicitātes pētījums pēc vienreizējas lietošanas, kas tika veikts pelēm un žurkām, tēviņiem un mātītēm, attiecīgi ievadot intraabdomināli žurkām un subkutāni pelēm, parādīja, ka Alflutop, šķīdums intramuskulārai un intraartikulārai ievadīšanai, nav toksisks..

Atkārtota toksicitāte: intramuskulāri ievadot žurkas 14 dienu laikā no DT × 5 līdz DT × 20 (DT - īslaicīga deva) (subakūta toksicitāte), attiecīgi, 3 mēnešu laikā (hroniska toksicitāte) būtiski nemainīja dzīvnieku svara pieaugumu katru dienu barības patēriņš, hematoloģiskās un bioķīmiskās konstantes, galveno orgānu masa, morfoloģiskais, makro- un mikroskopiskais izskats, salīdzinot ar kontroles grupām.

Intramuskulāra ievadīšana trušiem 4 mēnešus ilgas devas DT × 1; DT × 5; DT × 10 neizraisīja toksisku izmaiņu parādīšanos (ķīmiskas, hematoloģiskas, bioķīmiskas, anatomiskas).

Sensibilizējošs potenciāls: ar pelēm veikto testu rezultāti parādīja, ka Alflutop, šķīdums intramuskulārai un intraartikulārai ievadīšanai, nav potenciāls alergēns.

Pētījumi par zāļu Alflutop - šķīduma intramuskulārai un intraartikulārai ievadīšanai reproduktīvajā procesā - pētījumiem, kas veikti ar divām trušu un žurku paaudzēm, parādīja, ka šīm zālēm nav embriotoksiskas vai teratogēnas iedarbības, tās neietekmē reproduktīvo procesu placentas dzīvniekiem.

Mutagēnā potenciāla pārbaude, izmantojot Ames testu, hromosomu aberāciju pārbaudi peļu kaulu smadzenēs un mikrokodolu testu, ļāva secināt, ka Alflutop, šķīdumam intramuskulārai un intraartikulārai ievadīšanai, nav mutagēnas īpašības un to var izmantot cilvēku terapijā..

Lietošanas indikācijas

Alflutop - šķīdums intramuskulārai un intraartikulārai ievadīšanai tiek izmantots pieaugušajiem ar dažādas lokalizācijas primāro un sekundāro osteoartrītu (koksartrozi, gonartrozi, mazo locītavu artrozi), osteohondrozi un spondilozi.

Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām. Grūtniecība un zīdīšana. Bērnība.

Nav ieteicams izrakstīt zāles bērniem līdz 18 gadu vecumam, jo ​​šajā pacientu kategorijā nav zinātnisku klīnisko datu..

Lietošanas veids un deva

Dažādas lokalizācijas primārā un sekundārā osteoartrīta, poliosteoartrozes un spondilozes gadījumā zāles ievada dziļi intramuskulāri, 1 ml dienā. Ārstēšanas kurss ir 20 injekcijas (1 injekcija dienā 20 dienas).

Ar dominējošu lielo locītavu bojājumu zāles ievada intraartikulāri pa 1-2 ml katrā locītavā ar intervālu 3-4 dienas. Kopā 5-6 injekcijas katrā locītavā kursam.

Ir iespējama intraartikulāru un intramuskulāru ievadīšanas metožu kombinācija. Ārstēšanas kursu ieteicams atkārtot 6 mēnešus pēc konsultēšanās ar ārstu.

Blakusparādības ir sagrupētas saskaņā ar PVO klasificēto nevēlamo blakusparādību biežumu: ļoti bieži (≥1 / 10), bieži (≥1 / 100 līdz

Mijiedarbība ar citām zālēm

Pagaidām nav identificēts.

Pārdozēšana

Nav reģistrēti narkotiku pārdozēšanas gadījumi Alflutop - šķīdums intramuskulārai un intraartikulārai ievadīšanai.

Individuālas nepanesības gadījumā pret jūras veltēm (jūras zivīm) palielinās alerģisko reakciju attīstības risks.

Grūtniecība un zīdīšana

Tā kā lietošanas drošība grūtniecēm un mātēm, kas baro bērnu ar krūti, nav pētīta, šai pacientu grupai nav ieteicams lietot zāles..

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus

Alflutop - šķīdums intramuskulārai un intraartikulārai ievadīšanai neietekmē spēju vadīt automašīnu un strādāt ar mehānismiem.

Nosacījumi un glabāšanas laiks

Uzglabāt tumšā vietā 15-25 ° С temperatūrā.

Sargāt no bērniem. Derīguma termiņš: 3 gadi.

Nelietojiet zāles ar derīguma termiņu beidzies.

Izsniegšana no aptiekām

Izrakstījis ārsts.

Iepakojums

Šķīdums intramuskulārai un intraartikulārai 0,1 ml / 1 ml injekcijai tumša stikla ampulās ar baltu pārtraukuma gredzenu un uzrakstu "Alflutop" 1 ml. 5 ampulas blistera plāksnīšu iepakojumā bez pārklājuma. 2 pūslīši kartona kastē ar iespraustu brošūru.

Šķīdums intramuskulārai un intraartikulārai 0,1 ml / 1 ml injekcijai tumša stikla ampulās ar baltu pārtraukuma gredzenu un 2 ml uzrakstu "Alflutop". 5 ampulas blistera plāksnīšu iepakojumā bez pārklājuma. Viena blistera plāksnītes iepakojums kartona kastē kopā ar lietošanas instrukciju.

Reģistrācijas apliecības īpašnieks

"K.O. Biotechnos SA ", Rumānija, Ilfov, Otopeni, st. Gorunului numurs 3-5. ("S.C. BIOTEHNOS",, Ilfov, Otopeni, Gorunului str. 3-5)

Informācija par ražotāju

Zāļu ražotājs un primārā iepakojuma uzņēmums K.O. Zentiva S.A. ", Blvd. Teodors Palladijs Nr. 50, Bukareste, Rumānija ("S.C. ZENTIVA", Teodora Palladija bulvāris, nr. 50,)

Otrreizējais iepakojums / izdošanas kvalitātes kontrole

Alflutop ziede

Lasu tagad

Pretiekaisuma dermatotropiskas zāles. Pielietojums: pūtītes. Cena no 200 rubļiem. Analogi: Differin, Alaklin, Adolen. Jūs varat uzzināt vairāk par analogiem, to cenām un to, vai tie ir aizstājēji, šī raksta beigās. Šodien mēs runāsim par Adapalen krēmu. Kāds ir līdzeklis, kā tas ietekmē ķermeni? Kādas ir indikācijas un kontrindikācijas? Kā un kādās devās to lieto? […]

Antibakteriālas zāles. Lietošana: brūces, apdegumi, čūlas, konjunktivīts. Cena no 27 rubļiem.

Atjaunojoša narkotika. Lietošana: brūces, apdegumi, izgulumi, čūlas. Cena no 111 RUR.

Reklāma

Lasu tagad

Dabiskas mīkstinošas higiēnas zāles. Lietošana: sausa āda, saplaisājuši sprauslas, dermatīts. Cena no 612 RUR Analogi:

Nehormonāls antiseptisks pretmikrobu līdzeklis.

Nehormonāls angioprotective dekongestants.

Reklāma

Cena no 1529 RUR.

Nehormonāli kombinēti pretiekaisuma līdzekļi.

Pielietojums - gonartroze, reimatoīdais artrīts, podagra.

Analogi - Apizartron, Dolobene, Nikoflex. Jūs varat uzzināt vairāk par analogiem, to cenām un to, vai tie ir aizstājēji, šī raksta beigās..

Šodien mēs runāsim par Aflutop ziedi. Kāds ir līdzeklis, kā tas ietekmē ķermeni? Kādas ir indikācijas un kontrindikācijas? Kā un kādās devās to lieto? Ko var aizstāt?

Kāda ziede

Alflutop ziede tiek izmantota locītavu un muskuļu un skeleta sistēmas ārstēšanai. Neattiecas uz hormonālajām zālēm. Efektīvi novērš iekaisumu, sāpju sindromu.

Tam ir vienmērīga konsistence, viegls patīkams aromāts, balti dzeltenā krāsā. Uzklājiet kombinācijā ar citām zālēm, kā noteicis ārsts. Pieejams aptiekā bez receptes.

Zāles ražo uzņēmums "Biotechnos S.A.", Rumānijā.

Alflutop ziedes lietošanas instrukcijas satur noderīgu informāciju. Bet pirms zāļu lietošanas jums jākonsultējas ar ārstu.

Aktīvā viela un sastāvs

Kompozīcijas aktīvā sastāvdaļa ir bioaktīvs jūras organismu koncentrāts:

  • brētliņas;
  • anšovi;
  • merlangs;
  • Puzon dzīvo Melnajā jūrā.

Turklāt tas satur papildu vielas:

  • rozmarīna eļļa;
  • nātrija hidroksīds;
  • propilēnglikols;
  • imideurea;
  • nilagin;
  • nipasols;
  • stabilizators;
  • destilēts ūdens.

Pirms zāļu lietošanas skartajās zonās ieteicams izlasīt instrukcijas.

Farmakoloģiskās īpašības

Ziede pieder hondroprotektoriem. Stimulējot skrimšļa audu atjaunošanu, samazinās sāpes, samazinās iekaisums un palielinās locītavu aktivitāte.

Farmakodinamika un farmakokinētika

Alflutop veicina metabolisma procesu regulēšanu skrimšļa audos. Papildus hondroprotektīvajai iedarbībai tas palielina hialuronidāzes, enzīmu, kas palielina iekaisumu, nomākumu.

Medikaments veicina normālu hialuronskābes un kolagēna sintēzi. Ātri un efektīvi atjauno homeostāzi preparātos, tādā veidā palēninot iekaisuma procesu attīstību.

Komponentu sarežģītā darbība novērš enzīmu veidošanos, kas veicina skrimšļa audu iznīcināšanu. Vielas ātri un dziļi iekļūst skartajos audos.

Farmakokinētika nav pētīta.

Lietošanas indikācijas

Alflutop ziede ir ieteicama šādos gadījumos:

Kontrindikācijas

Galvenās kontrindikācijas šīs ziedes lietošanai:

  • paaugstināta jutība, kompozīcijas sastāvdaļu nepanesamība;
  • bērni līdz 12 gadu vecumam;
  • atvērtas brūces;
  • ādas integritātes pārkāpums;
  • dermatoloģiskas slimības;
  • strutaini, baktēriju, infekcijas ādas slimības.

Ja ir pat viena kontrindikācija, šīs zāles ir aizliegts lietot.

Lietošanas veids un deva

Aģents tiek uzklāts uz ādas mugurkaula vai skartās locītavas rajonā. Neliels ziedes daudzums - 2-3 cm gara sloksne, viegli kustiniet, līdz tā pilnībā uzsūcas. Ieteicamā deva 2-3 reizes dienā.

Standarta ārstēšanas kurss ir 3-4 nedēļas. Ir svarīgi ņemt vērā, ka ārsts izraksta ārstēšanu un var pielāgot devu un lietošanas ilgumu..

Ar podagru Alflutop ziede tiek izrakstīta kursā, ņemot vērā bojājuma pakāpi.

Bērnībā, grūtniecība un B hepatīts

Zāles nav kontrindikāciju lietošanai grūtniecības un zīdīšanas laikā. Bet par tā drošību nav pietiekami daudz klīnisku datu. Tādēļ terapija ir iespējama steidzamas nepieciešamības gadījumā ārsta uzraudzībā..

Nav ieteicams bērniem līdz 12 gadu vecumam. Speciālists individuāli nosaka ārstēšanas kursu ar Alflutop, ņemot vērā iekaisuma pakāpi un pacienta labsajūtu.

Blakus efekti

Zāles ir labi panesamas, un terapiju reti pavada blakusparādību attīstība. Dažreiz var novērot vietējas ādas reakcijas:

Attīstoties alerģiskām reakcijām, ziedes lietošana ir jāatceļ.

Speciālas instrukcijas

Alflutop ziedes uzklāšanas metodi nosaka ārsts, ņemot vērā indikācijas. Aģentu aizliegts uzklāt uz gļotādām, atvērtām brūcēm.

Jāizvairās no saskares ar acīm. Piesakoties skartajām zonām, jāievēro higiēnas noteikumi. Pēc procedūras rokas rūpīgi jāmazgā ar mazgāšanas līdzekli..

Zāles neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un potenciāli bīstamus mikroorganismus. Tas arī nesamazina koncentrēšanos un garīgo modrību. Nav nepieciešams mainīt parasto dzīves veidu.

Pārdozēšana

Klīniskajā praksē nav datu par pārdozēšanas gadījumiem. Ja pacients apzināti palielina noteikto devu, terapeitiskais efekts nepalielināsies. Tā vietā būs alerģisku reakciju attīstības risks.

Mijiedarbība ar zālēm

Alflutop locītavām bieži tiek izrakstīts kombinācijā ar citām zālēm. Nav informācijas par zāļu mijiedarbību ar citām zālēm.

Analogi jāizvēlas ārstam. Parasti zāļu nomaiņas iemesls ir pacienta organismu sastāvdaļu nepanesamība..

Pirms jebkuru zāļu uzklāšanas uz ādas ieteicams izlasīt anotāciju. Ir svarīgi atcerēties, ka pašārstēšanās var kaitēt veselībai un pasliktināt labsajūtu.

"Alflutop": lietošanas instrukcijas, efektivitāte, atsauksmes

Saskaņā ar zāļu "Alflutop" ražotāja sastādītajiem lietošanas norādījumiem šis medikaments pieder hondroprotektoru klasei. Zāles ir paredzētas vietējai lietošanai. Ieteicams lietot līdzekli sāpēm muskuļos un locītavās. Saskaņā ar ražotāja garantijām, tas ir efektīvs iekaisuma fokusa klātbūtnē, mazina sāpes un aktivizē reģeneratīvos procesus. To plaši izmanto terapeitiskajā praksē, kad nepieciešams ārstēt skrimšļa audu slimības.

Kas pārdošanā?

Lietošanas instrukcijās, kas pievienotas "Alflutop", ražotājs norāda uz nepieciešamību pārdot produktu tikai tad, ja pircējs uzrāda recepti, kas izdota saskaņā ar noteikumiem un apstiprināta ar medicīnas iestādes zīmogu. Ir vairākas ražošanas iespējas: želeja, kurā aktīvā savienojuma koncentrācija sasniedz 1%, un šķīdums injekcijām. Viena ampula satur 0,1 ml aktīvās vielas. Vienā iepakojumā ir no piecām līdz desmit ampulām. Konkrētais daudzums un precīza deva jānorāda uz iesaiņojuma ārpuses..

"Alflutop" lietošanas instrukcijās ražotājs apraksta zāļu ārējās īpašības un īpašības. Gēlam jābūt viendabīgam un matētam, ar nelielu dzeltenīgu nokrāsu. Tam ir specifiska, diezgan patīkama smarža. Injekcijas šķidrums ir iepakots ampulās. Tas ir vai nu bezkrāsains, vai nokrāsains ar nelielu brūnganu nokrāsu, iespējams, dzeltenīgu. Vielai jābūt caurspīdīgai, viendabīgai, bez nokrišņiem un lieliem ieslēgumiem. Nogulumu klātbūtnē nav droši lietot medikamentus, labāk ir atbrīvoties no ampulas satura.

Un iekšā?

"Alflutop" lietošanas instrukcijās teikts, ka galvenā viela, kas nodrošina kompozīcijas efektivitāti, ir bioloģiski aktīvs koncentrāts, kas iegūts mazu zivju apstrādes laikā. Tā ražošanai tika izmantotas brētliņas, merlangs, dzeloņstieņi, anšovi. Ekstrakts tiek izveidots ar īpašu vielas pārstrādi, kuras laikā tiek noņemti visi tauku un olbaltumvielu ieslēgumi. Fenols un attīrīts ūdens ir iekļauti kā palīgkomponenti injekciju šķīdumā. Gels satur dažādas eļļas, metilvinilēteri, nātrija savienojumus un urīnvielu.

Pirms zāļu pirmās lietošanas ir nepieciešams detalizēti iepazīties ar pilnu sastāvdaļu sarakstu, ko izmanto konkrēta produkta ražošanā. Tas ir īpaši svarīgi cilvēkiem, kuriem ir alerģija pret produktiem, kurus izmanto farmācijas rūpniecībā. Detalizēts kompozīcijas pētījums ļaus jums nekavējoties noteikt, vai ir potenciāli bīstami savienojumi. Nebūs lieki konsultēties ar ārstu.

Par farmakodinamiku

Injekcijām paredzētais "Alflutop" ir līdzeklis, kas var koriģēt vielmaiņas procesus skrimšļa audos, kā dēļ šīs zāles tika klasificētas kā hondroprotektors. Galvenā aktīvā viela, ko iegūst jūras organismu apstrādes rezultātā, ir glikozaminoglikānu, aminoskābju un mikroskopisko elementu komplekss. Zāles satur hialuronskābi, keratāna un dermatāna savienojumus, kā arī vairākus hondroitīna veidus. Zāles satur varu un cinku, magniju un dzelzi, kalcija un nātrija molekulas, kāliju. Starp zāļu sastāvdaļām ir polipeptīdi. Šāds bagātīgs sastāvs ļauj regulēt vietējos vielmaiņas procesus. Visizteiktākais efekts ir tad, ja to ievada skrimšļa audos. Viela spēj aizsargāt locītavas, jo tā kavē hialuronidāzes un vairāku citu enzīmu savienojumu darbību. Aprakstītā līdzekļa ietekmē skrimšļa audos tiek normalizēts hialuronskābes, otrās kategorijas kolagēna, veidošanās process.

Kā norādīts medikamentiem pievienotajā dokumentācijā, "Alflutop" injekcijas palīdz aktivizēt reģeneratīvos procesus intersticiālajā šūnu struktūrā. Tiek paātrināta skrimšļa šķiedru reģenerācija. Tajā pašā laikā iekaisuma mediatoru bioloģiskās sintēzes reakcijas kļūst lēnākas un mazāk piesātinātas. Pacienta ķermenī citokīni nav tik aktīvi ražoti, kuru koncentrācija lielā mērā nosaka iekaisuma fokusa stāvokli. Pretsāpju efektu un iekaisuma procesa pavājināšanos vidēji reģistrē astotajā, dažreiz desmitajā, pastāvīgas lietošanas dienā..

Zāļu farmakokinētika

Ekstrakts, kas iegūts, apstrādājot jūras organismus, rada efektu visu tā sastāvdaļu sarežģītās ietekmes dēļ. Kā redzams pievienotajā dokumentācijā, nav iespējams novērtēt zāļu "Alflutop" farmakokinētiskos parametrus. Vismaz šobrīd tie ir zinātniskās vides tehnoloģijas un iespēju ierobežojumi. Pastāv iespēja, ka nākotnē būs iespējams izgudrot precīzāku zāļu kinētikas izpētes veidu..

Kad noder?

Pirms sākat lietot produktu, jums jākonsultējas ar ārstu un detalizēti jāizpēta zāļu "Alflutop" lietošanas instrukcijas. Intramuskulāras injekcijas tiek veiktas pieaugušiem pacientiem. Galvenā indikācija ir osteoartrīts. Jūs varat izrakstīt līdzekli slimības primārajai formai un patoloģijas sekundāras attīstības gadījumā. "Alflutop" lieto dažādu iekaisuma lokalizācijai. Zāles ir indicētas cox-, gon-, mazo locītavu artrozei. To var izmantot kā daļu no terapeitiskā kursa kā daļu no visaptverošas spondilozes ārstēšanas. Zāles "Alflutop" tiek parakstītas osteohondrozei.

Cik daudz?

Lai terapija būtu efektīva un droša, jāievēro ražotāja ieteiktās devas un ievadīšanas biežums. Ievadīšanas noteikumi un kursa izvēles specifika ir norādīti "Alflutop" lietošanas instrukcijās. Intramuskulāras injekcijas ir indicētas osteohondrozei, poliosteoartrītam. Ieteicams injicēt zāles pēc iespējas dziļāk. Dienā tiek parādīts 1 ml aktīvās sastāvdaļas. Ārstēšanas programmas ilgums - 20 procedūras ar biežumu vienu reizi dienā.

Ja pacienta patoloģiskie procesi galvenokārt tiek lokalizēti lielās locītavās, injekcijas var veikt tieši locītavā. Viena deva vienai injekcijai ir mililitrs zāļu vai divreiz vairāk. Medikamenti jāinjicē katrā iekaisušajā locītavā norādītajās devās. Starp pieteikumiem ieteicams veikt 3-4 dienu pauzes. Terapeitiskajā kursā jāietver 5-6 līdzekļa injekcijas katrā locītavā, kurai nepieciešama. Attiecīgo līdzekli pacientam var ievadīt, lai ievadītu gan locītavu, gan muskuļu audos. Parasti kursu vajadzētu atkārtot sešus mēnešus pēc pirmā kursa pabeigšanas. Pirms atkārtotas lietošanas sākšanas jums jākonsultējas ar ārstu..

Nevēlamas sekas

Kā izriet no "Alflutop" instrukcijām, injekcijas var izraisīt dermatītu, ko papildina niezes vietas. Produkta ievadīšanas vietā ir iespējams ādas apsārtums. Daži pacienti šajā jomā ir atzīmējuši dedzinošu sajūtu. Pastāv īslaicīgas mialģijas risks. Retos gadījumos medikamenta ievadīšana locītavā var īslaicīgi pastiprināt sāpes. Sindroms ir pārejošs.

Kā liecina klīniskā prakse, dažiem pacientiem "Alflutop" lietošana izraisa nelielu asinsspiediena paaugstināšanos. Norādītās blakusparādības netiek uzskatītas par kritiskām, un tām nav nepieciešama ārstēšanas pārtraukšana.

Īpaši reti ir tas, ka zāļu "Alflutop" lietošana izraisa anafilaktisku šoku. Ja rodas šāda reakcija, nekavējoties jāpārtrauc zāļu lietošana un jākonsultējas ar ārstu, lai izvēlētos piemērotu zāļu terapiju simptomu mazināšanai. Ja, ņemot vērā zāļu ievadīšanu, parādās nevēlamas reakcijas, kuras nav minētas instrukcijās, kas pievienotas produktam, ir arī jāpārtrauc ārstēšana un jākonsultējas ar ārstu, jāpaskaidro, kādi simptomi ir parādījušies, jāprecizē, kā tās pārtraukt.

Dažreiz nevar

Saskaņā ar "Aflutop" instrukcijām zāles nedrīkst parakstīt grūtniecēm. Zīdīšana ir arī kontrindikācija tās lietošanai. Produktu nedrīkst lietot, ja ir konstatēta paaugstināta jutība pret kādu sastāvdaļu, ko izmanto farmaceitiskā produkta ražošanā. Alflutop nav indicēts bērnu ārstēšanai. To nedrīkst izrakstīt arī pusaudžiem, jo ​​nav oficiāli apstiprinātas informācijas, kas ļautu mums runāt par pusaudžiem paredzētās zāles efektivitāti un drošību..

Nav veikti īpaši pētījumi, lai apstiprinātu, ka Alflutop injekcijas ir noderīgas vai pat drošas sievietēm, kuras pārvadā bērnu, un mātēm, kuras baro bērnu ar pašu pienu. Izgatavotājs iesaka izvairīties no produkta izmantošanas šai personu kategorijai. Viela ir stingri kontrindicēta bērniem..

Dažiem cilvēkiem ir paaugstināta jutība vai nepanesība pret jūras veltēm. Ar šādu ķermeņa īpašību alerģijas pret Alflutop attīstīšanās varbūtība ir ievērojami augstāka.

Vai ir kādas alternatīvas??

Aptuveni pusotrs tūkstotis rubļu par iepakojumu, kurā ir desmit ampulas - tā ir tieši Alflutop cena. Ir vērts atzīt, ka injekcijas locītavām nav lētas, un pacientam ne vienmēr pietiek ar vienu iepakojumu. Tā kā šādi izdevumi mūsu valsts pilsoņiem ne vienmēr ir pieņemami, rodas jautājums par zāļu aizstāšanu ar pieejamākām. Turklāt Alflutop nav pieejams visās aptiekās, to var iegādāties ne katrā apvidū, kas arī rada zināmas grūtības. Ja ārsts ir izrakstījis attiecīgās zāles, bet nav iespēju tās iegādāties, jums jāsazinās ar speciālistu, kurš palīdzēs izvēlēties piemērotu alternatīvu. Farmaceitiskajā tirgū ir ļoti daudz hondroprotektoru, kas atšķiras ar aktīvajām vielām un efektivitātes mehānismiem. Kā alternatīvu Alflutop var apsvērt narkotikas:

Zāles "Viprosal" un "Vipraksin" ir laba reputācija. Dažreiz ārsts iesaka apstāties Forapin vai Apizartron, bet viņi var izrakstīt Ketum vai Dikrasin. Lētākais variants, kas zināmā mērā spēj aizstāt attiecīgo līdzekli, ir kampara eļļa. Tomēr no tā nevajadzētu gaidīt tik augstu efektivitāti kā progresīvākām un modernākām injekcijām paredzētām zālēm.

Izmantošana ārpus telpām

Papildus injekciju šķīdumam tiek ražots Alflutop gēls. To kļūdaini sauc par ziedi, jo daudzi neatšķir šīs izdalīšanās formas. Tomēr, rūpīgi izpētot aptieku sortimentu, veikalu plauktos nevarēs atrast iepakojumu ar nosaukumu “Alflutop” un uzrakstu “ziede”, jo ražotāji skaidri ievēro noteikumus zāļu sadalīšanai grupās.

Želeja ir viena procenta, tai ir vai nu balta krāsa, vai arī nedaudz dzeltenīga nokrāsa. Tam ir savdabīga diezgan izteikta smarža. Papildus koncentrātiem, kas izgatavoti jūras zivju pārstrādes procesā, produkta ražošanā tiek izmantoti palīgsavienojumi. Tās ir rozmarīna eļļa, stabilizatori un ūdens, nātrija hidroksīds un šķīdinātājs. Pilns sastāvdaļu saraksts vienmēr ir norādīts instrukcijās, kas pievienotas zālēm. Vienā iepakojumā ir 30 g zāļu.

Kā izriet no instrukcijām, kā arī tiek ražots ampulās, "Alflutop" želejas formā ir paredzēts personām, kuras cieš no osteoartrīta. Jūs varat izmantot līdzekli gan primārajām, gan sekundārajām slimības formām. Vietai, kurā lokalizēts iekaisuma fokuss, nav nozīmes.

Lietošanas noteikumi un īpašības

Alflutop želeja ir paredzēta vietējai lietošanai. Zāles uzklāj uz ādas ar plānu kārtu. Produkts ir nepieciešams izplatīt netālu no iekaisuma fokusa, pēc tam viegli iemasēt. Lietošanas biežums ir līdz trim reizēm dienā. Terapeitiskās programmas ilgums var būt līdz trim mēnešiem.

Kā parādīja novērojumi, ir iespējamas blakusparādības. Aktuāls Alflutop var izraisīt alerģisku reakciju. Pacientiem bija niezes, nātrenes zonas.

Alflutop gelu ir aizliegts lietot personām, kuras cieš no paaugstinātas jutības pret vielām, kuras izmanto medikamentu ražošanā. Zāles nav paredzētas grūtniecēm, barojošām mātēm, maziem bērniem.

Drošas lietošanas nianses

Vietējās lietošanas instrukcijas "Aflutop" norāda uz nepieciešamību rūpīgi uzklāt kompozīciju. Neļaujiet produktam nonākt saskarē ar bojātu ādu. Aizliegts lietot zāles uz brūces virsmas. Neuzklājiet želeju uz acīm un citām gļotādām. Tūlīt pēc zāļu lietošanas procedūras pabeigšanas rūpīgi nomazgājiet rokas.

Kā atzīmē ražotājs, savstarpēju reakciju iespējamība ar citām zālēm, kuras lieto pacients, ir ārkārtīgi maza. Lai zāles nezaudētu savas īpašības, ir nepieciešams to uzglabāt telpā, kur temperatūra svārstās no 15-25 grādiem. Zāles tiek uzglabātas ne vairāk kā divus gadus. Ja derīguma termiņš ir pagājis, produkts jāiznīcina. Ir ārkārtīgi nedroši lietot zāles, kurām beidzies derīguma termiņš.

Ko pacienti stāsta?

Lielākoties cilvēki atzīmē, ka viņi vispirms sāka lietot attiecīgo līdzekli, jo ārsts to ieteica, un visbiežāk viņi izraksta intramuskulāras injekcijas. Norādījumi par "Aflutop" lietošanu iesaka lietot zāles visdažādākajām locītavu un skrimšļu slimībām, kas rodas diezgan lielā procentā mūsu planētas iedzīvotāju, kas izraisa šādu zāļu pieprasījumu. Parasti cilvēki ārstniecības līdzekli sāk lietot uz akūtu un spēcīgu sāpju fona, liekot viņiem meklēt un izmēģināt visas iespējamās iespējas, kas palīdzētu atvieglot stāvokli. MRI parasti tiek veikts precīzai diagnozei un ārstēšanas rezultātu uzraudzībai.

Kopumā, kā redzat, neskatoties uz augstām izmaksām, cilvēkiem bieži tiek izrakstītas konkrētās zāles, tāpēc jūs varat atrast daudz atsauksmju par injekcijām. Norādījumi par Aflutopa injekciju lietošanu ir ieteicami ilgam kursam - apmēram 20 procedūrām, taču bieži ārsti iesaka lietot zāles ar vēl garāku programmu - līdz sešiem mēnešiem. Personas, kas lietoja produktu speciālista uzraudzībā, parasti atzīmēja stāvokļa uzlabošanos..

Par atbildēm un rezultātiem

Ļoti reti pacientiem izdodas uzreiz pamanīt terapeitiskās programmas pozitīvo efektu - to pierāda daudzie injekciju pārskati. Norādījumi par "Aflutop" lietošanu iesaka injekcijas veikt katru dienu 20 dienas pēc kārtas, taču daudzi pacienti, kuri ir praktizējuši šādu ārstēšanu, atzīst, ka pirmā posma beigās nebija izteikta efekta. Zāles nedod tūlītēju sāpju mazināšanu, nenovērš gurkstēšanu. Bet pēc otrā vai trešā kursa, kas nokārtots ārsta uzraudzībā, ir ievērojams stāvokļa uzlabojums.

Tomēr jums vajadzētu būt uzmanīgiem. Kā redzams no atsauksmēm, kas atstātas par injekcijām, "Alflutop" intramuskulāras lietošanas instrukcijas nenosaka īpašus ierobežojumus personām ar endokrīnās sistēmas problēmām. Praksē cilvēki ar vairogdziedzera patoloģijām saskārās ar izmaiņām hormonālo savienojumu koncentrācijā asinsrites sistēmā, ko kādu laiku pēc kursa sākuma varēja noteikt ar asins analīžu palīdzību. Sistemātiski pētījumi par šo jautājumu vēl nav veikti, taču cilvēkiem, kuriem izrakstīts Alflutop, jābūt uzmanīgiem pret savu veselību. Lietotāji un ārsti iesaka regulāri pārbaudīt asinīs hormonus.

Uzticami analogi: "Teraflex Advance"

Par šīm zālēm zināmā mērā lietošanas ieteikumi sakrīt ar indikācijām Alflutop, jo Teraflex Advance pieder arī hondroprotektoru klasei. Zāles ir diezgan ērtas un vienkārši lietojamas, jo, ja pārdošanā ir kapsulas iekšķīgai lietošanai, injekcijas nav jāveic. Produkts ir pārklāts ar želejveida apvalku, iekšpusē ir nevienmērīga balta pildviela. Iespējamas nelielas kapsulas krāsas novirzes. Ārpusē želatīns ir iekrāsots zilā un baltā krāsā. Aktīvās sastāvdaļas, kas nodrošina zāļu "Teraflex Advance" efektivitāti locītavu un skrimšļu slimībās, ir hondroitīns un glikozamīns. Katrā porcijā pirmais komponents ir 200 mg daudzumā nātrija sulfāta formā, otrais - sulfāta savienojuma formā ceturtdaļas grama tilpumā. Turklāt katrā eksemplārā ir 0,1 g ibuprofēna.

Saskaņā ar instrukcijām, kas pievienotas šim "Alflutop" analogam, "Teraflex Advance" ražotājs kā palīgsavienojumus izmantoja celulozi un cietes, nātriju, magniju, silīcija savienojumus un povidonu, stearīnskābi..

Farmakodinamika

Pirms sākat ārstēšanu ar medikamentiem, jums jāizpēta informācija, ko ražotājs ir publicējis lietošanas instrukcijās. Injekcijas "Alorlutons", "Alflutop", kapsulas "Teraflex Advance" ir paredzētas personām ar locītavu un skrimšļu slimībām, jo ​​šīs zāles pieder pie līdzekļu grupas, kas šūnu līmenī ierosina reģeneratīvos procesus. Visām šīm zālēm ir raksturīga pretiekaisuma iedarbība..

Kā redzat no iepriekš aprakstītajām "Alflutop" instrukcijām, viela ietekmē hialuronskābes koncentrāciju cilvēka ķermenī. Šo parametru koriģē arī Teraflex Advance. Tas satur hondroitīnu, kas ir pierādīts kā efektīvs un uzticams papildu substrāts, kas piemērots skrimšļa matricas veidošanās reakcijai. Tās ietekmē aktīvāk tiek ražots hialuronāns, intensīvāk tiek ražota otrās klases kolagēns un proteoglikāni. Sakarā ar šo savienojumu hialuronāns tiek aizsargāts no fermentu negatīvās ietekmes. Medikaments palīdz uzturēt normālu intraartikulārā šķidruma viskozitātes līmeni, aktivizē reģenerācijas procesus, kavē vairākus īpašus aktīvos savienojumus, kas var sadalīt skrimšļa audus. Ja zāles lieto uz osteoartrīta fona, ir iespējams ātri novājināt slimības simptomus un samazināt pacientam nepieciešamo NPL devu..

Komponenti un to ietekme

Glikozamīns sulfāta savienojuma formā, kas atrodas Teraflex Advance kapsulās, ir viela, kas ierosina reakcijas proteoglikānu un vairāku svarīgu organisko skābju ražošanai, kas vajadzīgas locītavas oderes normālai darbībai. Šī viela ļauj jums pielāgot šķidruma kvalitāti, kas piepilda locītavu, kā arī normalizē skrimšļa audu ķīmisko sastāvu.

Ibuprofēns, kas iekļauts zāļu sastāvā, tiek ražots propionskābes pārveidošanas laikā. Tam ir izteikta pretsāpju iedarbība. Šīs zāles mazina drudzi un kavē iekaisuma perēkļu darbību. Ibuprofēns neselektīvā režīmā kavē pirmā un otrā veida COX darbību. Sakarā ar pārējiem diviem galvenajiem komponentiem, ibuprofēna pretsāpju efekts ilgst ilgāk un kļūst izteiktāks.

Farmakokinētika

Kā parādīti pētījumi par zāļu "Teraflex Advance" iedarbības pazīmēm uz cilvēka ķermeni, glikozamīnam, kas atrodas tā sastāvā, ir zema bioloģiskā pieejamība. Lietojot iekšķīgi, tiek lēsts, ka tā ir aptuveni ceturtdaļa, jo to galvenokārt pārstrādā aknu šūnas. Salīdzinoši nelielas šīs vielas koncentrācijas tiek novērotas aknās, nierēs un locītavu skrimšļos. Ilgu laiku apmēram trešdaļa visas uzņemtās vielas atrodas muskuļos un kaulos. Izdalīšana tiek veikta ar urīnu sākotnējā formā, neliels procents - ar zarnu saturu. Pusperiods tiek lēsts 68 stundās.

Hondroitīns labi un ātri uzsūcas kuņģa-zarnu trakta pārejas laikā, procesa efektivitāte tiek lēsta 70%, bet vielas biopieejamība - 13%. Ja terapeitisko devu lieto vienreiz, maksimālā koncentrācija asinsrites sistēmā tiek sasniegta pēc četrām stundām, intraartikulārā šķidrumā - pēc 5,5. Caur kuņģa-zarnu trakta sienām absorbētā viela uzkrājas locītavu iekšpusē. Izdalās caur nierēm.

Ibuprofēns galvenokārt uzsūcas asinsrites sistēmā, kad kapsula iziet caur kuņģi. Asinsrites sistēmā maksimālā koncentrācija tiek novērota stundu pēc zāļu lietošanas. Aptuveni 99% vielas nonāk spēcīgās saiknēs ar plazmas olbaltumvielām. Ibuprofēnam ir lēns sadalījums intraartikulārā šķidrumā. Pretsāpju līdzeklis no šīs vielas tiek izvadīts lēnāk nekā no asinīm. Apstrādes procesi ir lokalizēti aknās, tajos ir iesaistīts CYP2C9 enzīms. Tiek lēsts, ka eliminācijas pusperiods plazmā ir 2,5 stundas, un viela pilnībā iziet no ķermeņa vienu dienu pēc zāļu lietošanas.

Kad un kā pieteikties

Zāles "Teraflex Advance" tiek izrakstītas osteoartrīta gadījumā, kas lokalizēts lielās locītavās, ar mugurkaula osteohondrozi, kurai raksturīgas mērenas sāpes.

Pieaugušiem pacientiem ieteicams lietot zāles trīs reizes dienā, pāris kapsulas. Zāles jālieto iekšķīgi pēc ēšanas ar tīru ūdeni bez piedevām. Jūs varat lietot zāles patstāvīgi ne ilgāk kā trīs nedēļas. Ilgāks kurss ir iespējams tikai tad, ja Teraflex Advance ir nozīmējis ārsts.

Tiek atzīmēts, ka "Teraflex Advance" var izraisīt nelabumu un sāpes kuņģī. Dažos gadījumos tiek aktivizēta gāzes veidošanās, tiek novērotas problēmas ar izkārnījumiem. Pastāv ķermeņa alerģiskas reakcijas iespēja. Visi šie efekti izzūd, kad pacients pārtrauc lietot Teraflex Advance.

Ibuprofēna dēļ pastāv nevēlamu blakusparādību iespējamība. Aplūkojamajā līdzeklī tas ir ļoti nelielā devā. Kā liecina klīniskie pētījumi, ja deva kļūst lielāka, palielinās apetītes traucējumu, izkārnījumu traucējumu un gremošanas trakta čūlu risks. Daži bija slimi un reiboni, pasliktinājās miega kvalitāte, tika diagnosticēts meningīts.

Summējot

Gan Alflutop, gan tā populārais sāncensis, kas sevi ir labi pierādījis locītavu slimībām (Teraflex Advance), pieder pie zāļu klases, kas tiek parakstītas locītavu un skrimšļu slimībām. Visi līdzekļi šajā kategorijā nav paredzēti pašārstēšanos; pirms terapijas uzsākšanas jums jākonsultējas ar ārstu. Parasti līdzekļi tiek izmantoti kā daļa no kompleksās terapijas. Tiek atzīmēts, ka neatļautu izmantošanu bez speciālista kontroles bieži pavadīja vēlamā efekta neesamība.


Lai Iegūtu Vairāk Informācijas Par Bursīts